Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Axess Vision Technology

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K212886 Broncoflex Agile, Broncoflex Vortex, ScreeniEOQ2022-02-16 Ver
510(k) K202180 Broncoflex Agile; Product Reference: 20030001 , Broncoflex Vortex; Product Reference: 10030001, Screeni; Product Reference: 30030001EOQ2020-10-22 Ver
↑