B. Braun Interventional Systems, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K162625 | SeQuent Neo Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) Balloon Catheters | LOX | 2017-06-12 | Ver |
| 510(k) | K152765 | VENATECH CONVERTIBLE VENA CAVA FILTER SYSTEM | DTK | 2016-02-26 | Ver |
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