Bayer Healthcare, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K171802 | ALEVE Terapia Direta (Dispositivo de TENS ALEVE Direct Therapy) | NUH | 2018-03-07 | Ver |
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