Becton, Dickinson and Company (Bard Access Systems, Inc.)
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240359 | PowerGlide Pro™ Midline Catheter | FOZ | 2024-07-29 | Ver |
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