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Biofire Diagnostics

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K263054 BIOFIRE Respiratory Panel 2.1 (RP2.1)QOF2026-09-22 Ver
510(k) K213954 BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory (R) PanelQOF2023-02-03 Ver
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