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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K200868 SI-Restore Sacroiliac Joint Fixation SystemOUR2020-04-17 Ver
510(k) K182919 SI-Restore® Sacroiliac Joint Fixation SystemOUR2019-01-25 Ver
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