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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260281 VITEK 2 AST-Streptococcus Cefuroxime (<=0.125 - >=8 µg/mL)LON2026-03-26 Ver
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