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Bioteke Corporation (Wuxi) Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K261409 BioTeke® Multi-Drug Urine Test CupNFT2026-09-10 Ver
510(k) K211707 BioTeke Sterile Disposable Virus Sampling KitJSM2022-05-04 Ver
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