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Bracco Diagnostics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K243881 HeartSee™ Cardiac P.E.T. Processing Software For Myocardial Perfusion and Coronary Flow Reserve (CFR) Version 4KPS2025-03-03 Ver
510(k) K181343 HeartSee Cardiac P.E.T. Processing SoftwareKPS2018-06-12 Ver
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