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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K183200 | iSee (roflufocon D, roflufocon E) Daily Wear Orthokeratology Contact Lenses | MUW | 2019-01-09 | Ver |
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