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Capsule Technologie Sas

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3

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Última decisão da FDA

Tipo	Número	Nome do dispositivo	Código	Data	Ações
510(k)	K210204	Capsule Vitals Plus Patient Monitoring System	MWI	2021-10-19	Ver
510(k)	K200856	SmartLinx Vitals Plus Patient Monitoring System	MWI	2020-07-10	Ver
510(k)	K171751	SmartLinx Vitals Plus NIBP Module, SmartLinx Vitals Plus License for Spot Monitoring Mode, SmartLinx Vitals Plus Alarm Hub, SmartLinx Vitals Plus License for Advanced Monitoring Mode, Covidien FILAC 3000 - Temperature Module	MWI	2017-10-24	Ver

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