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Capsule Technologie

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K183638 SmartLinx Vitals Plus Patient Monitoring SystemMWI2019-04-17 Ver
510(k) K180734 SmartLinx Vitals Plus Patient Monitoring SystemMWI2018-08-08 Ver
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