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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K222652 Esfigmomanômetro Aneroid; Esfigmomanômetro Aneroid de Uso Único por PacienteDXQ2022-11-28 Ver
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