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CathRx, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K211327 Khelix Steerable Electrophysiology Catheters, Khelix Loop Fixed Electrophysiology Catheters, Khelix Fixed Loop Steerable Electrophysiology Catheters, Khelix Variable Loop Steerable Electrophysiology CathetersDRF2022-02-10 Ver
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