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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K212173 HDH Treatment Planning SystemPNN2022-01-25 Ver
510(k) K210613 HIT Clear AlignerNXC2021-06-04 Ver
510(k) K191823 Clear-AlignersNXC2019-12-20 Ver
510(k) K160957 CDB Self Ligating Bracket 8FNJM2016-09-27 Ver
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