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Ceramoptec GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250504 Leonardo DusterGEX2025-07-14 Ver
510(k) K210951 Leonardo Mini BlueGEX2021-09-01 Ver
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