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Ceremed , Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K161446 Biopor Porous Polyethylene ImplantsGWO2016-09-27 Ver
510(k) K160988 Biopor, AOC Porous Polyethylene, CereporKKY2016-07-14 Ver
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