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Cerus Endovascular, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213314 CerusEndo Microcatheter (027)QJP2022-03-15 Ver
510(k) K182487 CerusEndo MicrocatheterDQY2019-07-20 Ver
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