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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252211 Duoblade Plus SE (DB1EP, DB1EP-T, DB1EP-H, DB1EP-TH); Duoblade Prime (DB1P, DB1P-T, DB1P-H, DB1P-TH)GEI2025-08-11 Ver
510(k) K220996 DuobladeGEI2023-02-03 Ver
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