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Coagusense, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K212779 Coag-Sense Prothrombin (PT) / INR Monitoring System for Patient Self-TestingGJS2022-10-05 Ver
510(k) K183255 Coag-Sense Prothrombin Time (PT) / INR Monitoring DeviceGJS2019-02-21 Ver
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