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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252945 Novasight Hybrid SystemOBJ2026-04-17 Ver
510(k) K172258 Novasight Hybrid SystemOBJ2018-04-27 Ver
510(k) K162789 Foresight Intracardiac Echocardiology (ICE) SystemDQO2017-03-28 Ver
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