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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K181529 Vanguard IEP Peripheral Balloon Angioplasty System with Integrated Embolic ProtectionLIT2018-12-06 Ver
510(k) K181128 Paladin Carotid Post-dilation Balloon System with Integrated Embolic Protection (Paladin System)LIT2018-09-06 Ver
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