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Cordis Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 8 products

Total de dispositivos8
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K220654 ANGIOGUARD XP Emboli Capture Guidewire, ANGIOGUARD RX Emboli Capture GuidewireNTE2022-04-06 Ver
510(k) K212977 SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbandsDQO2022-02-17 Ver
510(k) K210626 SABER .035 Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Dilatation CatheterLIT2021-04-23 Ver
510(k) K202167 Brite Tip Radianz Guiding SheathDYB2021-02-26 Ver
510(k) K201377 SABERX RADIANZ Percutaneous Transluminal Angioplasty Dilatation CatheterLIT2020-10-09 Ver
510(k) K201333 SABER .035 PTA Dilatation CatheterLIT2020-09-11 Ver
510(k) K181592 RAIN Sheath TransradialDYB2018-08-15 Ver
510(k) K180081 RAILWAY Sheathless Access SystemDYB2018-04-18 Ver
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