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Curiteva, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K181589 Curiteva Lumbar Interbody Fusion SystemMAX2018-12-20 Ver
510(k) K181549 Curiteva Midline Anterior Cervical Plate System (or Curiteva Anterior Cervical Plate System)KWQ2018-08-03 Ver
510(k) K181562 Curiteva Anterior Cervical Plate SystemKWQ2018-08-02 Ver
510(k) K181261 Curiteva Cervical Interbody Fusion SystemODP2018-07-09 Ver
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