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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240326 | Solar™ Lumbar Interbody Fusion System | MAX | 2024-07-29 | Ver |
| 510(k) | K191786 | Cyclops™ Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2019-08-30 | Ver |
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