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Earlitec Diagnostics

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253442 EarliPoint AssessmentQPF2026-03-05 Ver
510(k) K243891 EarliPoint SystemQPF2025-03-26 Ver
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