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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3

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Última decisão da FDA

Tipo	Número	Nome do dispositivo	Código	Data	Ações
510(k)	K200909	Hemo Control (optional Add Pack Hemo Control DM)	GKR	2020-06-12	Ver
510(k)	K180509	Quo-Test A1c System	LCP	2019-02-16	Ver
510(k)	K172173	DiaSpect Tm, DiaSpect Tm Cuvettes	GKR	2018-04-06	Ver

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