Eli Lilly and Company
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212217 | Tempo Smart Button | QOG | 2022-09-16 | Ver |
| 510(k) | K160949 | Go Dose System | NDC | 2016-12-22 | Ver |
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