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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230850 | United Orthopedic Knee Patient Specific Instrumentation | OOG | 2023-12-20 | Ver |
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