Epocal, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K200107 | epoc Blood Analysis System | CHL | 2020-06-05 | Ver |
| 510(k) | K171247 | epoc Blood Urea Nitrogen Test, epoc Total Carbon Dioxide Test | CDS | 2018-01-17 | Ver |
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