Exciton Technologies, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
Publicidade
Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182680 | KerraContact Ag Perf Advanced Perforated Silver Wound Dressing | FRO | 2018-12-06 | Ver |
| 510(k) | K162508 | KerraCel Ag Gelling Fiber Silver Dressing | FRO | 2017-02-13 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.