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Fitbit, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K212372 Fitbit Irregular Rhythm NotificationsQDB2022-04-08 Ver
510(k) K200948 Fitbit ECG AppQDA2020-09-11 Ver
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