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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K243600 3nethra neo HD FA; 3nethra neo HDHKI2025-08-14 Ver
510(k) K183059 3nethra neoHKI2018-12-21 Ver
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