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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K241766 QMAPP® (Hemo, Hemo Lite, PCM, GO, Hybrid)MWI2025-08-27 Ver
510(k) K170032 Amplificador QMAPP; Sistema de Monitoramento Hemodinâmico QMAPP; QMAPP PCM; QMAPP GO; QMAPP EPMWI2017-09-08 Ver
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