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Ge Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostic,

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K231989 LOGIQ E10s, LOGIQ FortisIYN2023-11-07 Ver
510(k) K232186 LOGIQ eIYN2023-11-03 Ver
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