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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253808 AIR Recon DLLNH2026-08-13 Ver
510(k) K220848 Venue FitIYN2022-06-27 Ver
510(k) K220851 VenueIYN2022-06-27 Ver
510(k) K173341 Vivid E80, Vivid E90, Vivid E95IYN2017-11-02 Ver
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