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GEMSS HEALTHCARE CO., LTD.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260236 XLITEIZL2026-08-03 Ver
510(k) K233200 XPLUS 35 Series (XPLUS 35, XPLUS 35FD)OWB2023-11-16 Ver
510(k) K230800 XVISION-525, HORIZON, HI-300, HI-500, SATURN-F PF32, SATURN-F PF40, SATURN-F PF50KPR2023-11-02 Ver
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