Genabio Diagnostics, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251753 | GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test | QYT | 2025-09-05 | Ver |
| 510(k) | K240545 | GenaCheck™ Nitrile Powder Free Examination Glove Tested for Use with Chemotherapy Drugs and Fentanyl Citrate (XS/S/M/L/XL) | LZA | 2024-08-28 | Ver |
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