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Glw, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K223847 CREED™ Cannulated ScrewsHWC2023-01-25 Ver
510(k) K221489 Artemis Proximal Femoral Nail SystemHSB2022-10-27 Ver
510(k) K201379 Artemis Proximal Femoral Nail SystemHSB2021-02-19 Ver
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