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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213005 Sistema de Placagem de Fratura do Tálus ApolloHRS2022-03-11 Ver
510(k) K200291 CREED™ Cannulated ScrewsHWC2020-12-16 Ver
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