Gri Medical & Electronic Technology Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172835 | GRI-Alleset Veress Needle | HIF | 2018-06-11 | Ver |
| 510(k) | K172712 | gentleheel Micro-Preemie, gentleheel Preemie, gentleheel Newborn, gentleheel Toddler | FMK | 2017-11-06 | Ver |
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