Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261047 | Dental Diode Laser Device (Laser-Pen) | GEX | 2026-09-18 | Ver |
| 510(k) | K261695 | Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF) | EBF | 2026-08-31 | Ver |
| 510(k) | K261514 | Calcium Hydroxide Temporary Filling Material (KP-Cal) | KIF | 2026-08-25 | Ver |
| 510(k) | K261415 | Injectable Root Canal Sealer (KP-Root SP) | KIF | 2026-06-29 | Ver |
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