Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

H&A Mui Enterprises, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K222587 PatCom Distal Chip EndoscopeEOB2023-07-28 Ver
510(k) K192691 PatCom Single-Use IntroducerFED2020-02-21 Ver
↑