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Haemoband Surgical, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250645 SleeveLUX 24 Anoscope/Proctoscope (P2001); SleeveLUX 16 Anoscope/Proctoscope (P2002)FER2025-10-09 Ver
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