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Helena Laboratories, Corp.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213396 SPIFE A1AT kitOBZ2022-10-13 Ver
510(k) K192931 V8 Nexus Hemoglobin Ultrascreen, V8 AFSA2 Hemo ControlGKA2022-04-19 Ver
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