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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212248 | GlucoLeader Enhance 2 Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2022-08-29 | Ver |
| 510(k) | K182428 | GlucoLeader Enhance Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2019-05-08 | Ver |
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