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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K181734 Beurer IPL 8500 device/ IPL VelvetSkin ProOHT2018-09-19 Ver
510(k) K181121 Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin ProOHT2018-06-28 Ver
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