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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K170318 NeoFuse Ti3D PLIF/TLIF/Cervical InterbodyODP2017-07-12 Ver
510(k) K170511 NeoFuse HA Enhanced PLIF/TLIFMAX2017-04-25 Ver
510(k) K153615 NeoFuse HA Enhanced PLIF/TLIFMAX2016-05-06 Ver
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