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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K183364 | Bellavista | CBK | 2019-09-13 | Ver |
| 510(k) | K163127 | bellavista 1000 | CBK | 2017-07-31 | Ver |
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