Infopia Co, Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K160365 | BLE Smart Blood Glucose Monitoring System, BLE Smart Professional Blood Glucose Monitoring System | NBW | 2016-09-28 | Ver |
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